Nous identifions et validons des biomarqueurs ayant une valeur médicale ajoutée et des technologies innovantes permettant un diagnostic plus rapide et précis en soutien du développement de médicaments.
Au cours des 20 dernières années, de nouvelles technologies d’identification des agents pathogènes, telles que le séquençage de nouvelle génération, les panels moléculaires multiplex, ainsi que de nouvelles méthodes de test rapide, ont vu le jour dans le domaine du diagnostic et contribuent désormais à la personnalisation pour les patients. Ces innovations ont permis aux acteurs de l’industrie du diagnostic de développer de nouvelles solutions de détection basées sur des biomarqueurs d’intérêt et des technologies sensibles et précises.
Dans ce contexte concurrentiel, nous pouvons vous aider à améliorer et à enrichir votre gamme de produits en soutenant votre programme de R&D dans la découverte et/ou la validation de biomarqueurs innovants, dans le développement de plateformes et au travers d’études cliniques.
Notre approche scientifique et technique intégrée peut vous aider à développer des solutions de diagnostic dans les domaines des maladies infectieuses et de la microbiologie pour les laboratoires centraux des hôpitaux ou pour des tests rapides au chevet du patient.
Nous collaborons avec des acteurs industriels, universitaires et cliniques, et facilitons ces collaborations grâce à notre connaissance de la gestion de projet, des normes et des contraintes de l’industrie du diagnostic in vitro.
Cette expertise nous positionne comme le partenaire idéal pour vous soutenir dans votre programme de recherche et de développement.
Découverte et validation de biomarqueurs
Nous vous aidons à identifier et à valider des biomarqueurs par des approches ciblées ou non ciblées.
Nos experts vous aident à concevoir votre étude, de manière à ce qu’elle soit adaptée à votre objectif. Ensemble, nous déterminons la technologie analytique la plus appropriée, en tenant compte de facteurs tels que :
- la nature du biomarqueur (ARN, protéine, métabolite, lipide, etc.),
- le type d’échantillon (tissu, organe ou biofluide), qui influera sur la méthode de préparation de l’échantillon,
- l’application cible (diagnostic, pronostic, surveillance, etc.),
- l’utilisateur final (laboratoire ou test rapide).
Nous disposons d’un large portefeuille de technologies avancées OMICS, associés à des protocoles fiables qui couvrent l’étape initiale de préparation des échantillons jusqu’à l’analyse bioinformatique/biostatistique des données complexes et multi-sources dans les domaines de la génomique, de la transcriptomique, de la protéomique et de la métabolomique.
De plus, nous disposons d’un département dédié à l’intelligence artificielle et à la science des données, capable de vous suggérer les meilleures analyses à effectuer sur un ensemble de données spécifique pour atteindre des performances de pointe grâce à des algorithmes de biostatistique, de Machine Learning et de Deep Learning.
Pour en savoir plus sur nos technologies et nos approches de découverte et de validation des biomarqueurs, cliquez ici : OMICS & xDATA.
Plus de 20 études de biomarqueurs ont été entreprises avec des partenaires industriels depuis 2015, ce qui a donné lieu à plus de 25 publications scientifiques et à la signature de trois accords exclusifs de licence.
Vous pouvez en savoir plus en cliquant sur le lien du projet tuberculose ici.
Développement de technologies innovantes
Nous développons des briques technologiques et des prototypes pour faciliter diagnostic plus rapide et plus précis. Nos équipes possèdent une expertise scientifique et technologique de pointe dans les domaines des biocapteurs, de l’immunologie, des microsystèmes, de l’optique et de la microscopie computationnelle, permettant de générer des solutions de diagnostic adaptées aux besoins.
Nous vous aidons à développer et à optimiser des tests rapides sur bandelettes de type Lateral Flow et des tests rapides intégrants de la microfluidique adaptés aux besoins de votre programme.
Lisez notre étude de cas Onchocerciasis.
Par ailleurs, nous avons développé une technologie propriétaire révolutionnaire permettant une détection multiplexée d’analytes à haute sensibilité, basée sur les propriétés biologiques de protéines bactériennes qui présentent une gamme d’affinité, équivalente à celle des interactions avidine-biotine. Cette technologie est particulièrement adaptée aux applications de diagnostic rapide qui nécessitent des analyses multiplex de haute sensibilité.
Analyse et interprétation des données
Nous analysons et interprétons des données complexes et multi-sources. Notre expertise en matière d’analyse de données multi-omiques, d’approches statistiques intégratives supervisées et d’approches d’apprentissage automatique permet de construire des modèles prédictifs et identifier des signatures de biomarqueurs appropriées pour une utilisation clinique.
Nous concevons et déployons des solutions numériques dans lesquelles des outils d’analyse informatique et visuelle sont utilisés pour interpréter les résultats (par exemple, du profilage métagénomique) et faciliter la prise de décision des utilisateurs (par exemple, au moyen d’un logiciel compagnon destiné aux cliniciens). Un tel logiciel, permettant une interprétation aisée d’un profilage métagénomique 16S, a été licencié par BIOASTER à un acteur industriel IVD par le passé.
Lisez une étude de cas dans le domaine de la métagénomique.
Nous utilisons des approches innovantes, mettant en jeu les derniers algorithmes d’Intelligence Artificielle et de Machine Learning, pour analyser des données complexes et non structurées et créer des modèles de diagnostic prédictifs holistiques (par exemple, l’IA appliquée à l’imagerie microscopique pour la détection de pathogène).
Évaluation clinique d’un prototype
Des échantillons biologiques humains ou animaux bien caractérisés, associés à des données cliniques et microbiologiques de haute qualité, sont la clé d’une évaluation clinique réussie.
Lisez une étude de cas ici : COVERT.
En collaboration avec notre réseau international de cliniciens et d’experts, nous vous aidons à concevoir et à mener des études cliniques en utilisant des échantillons cliniques humains bio-banqués ou collectés de manière prospective. La conduite d’études cliniques observationnelles et longitudinales comprend la mise en place de CRF, d’ICF, la rédaction de protocoles et des soumissions réglementaires. Nous suivons les bonnes pratiques cliniques et sommes certifiés ISO9001.
Diagnostic compagnon
Afin d’améliorer le taux de succès des études d’évaluation des molécules thérapeutiques dans le domaine du cancer et des maladies infectieuses, nous devons passer d’une approche globale à une approche de médecine personnalisée adaptée à chaque patient.
Lire les études de cas ici : CHIKV & Onchocerco.
Les tests de diagnostic compagnon permettent de proposer le bon traitement au bon patient au bon moment ouvrant ainsi la voie à des traitements individualisés, fondés sur des preuves cliniques et biologiques. Nous pouvons vous aider à identifier et valider des biomarqueurs ou des signatures et à les transformer en un test de diagnostic compagnon adapté à une étude clinique thérapeutique.
Vous êtes curieux de découvrir notre section Biomarqueurs ? Cliquez ici.
Développement de technologies innovantes
Nous développons des briques technologiques et des prototypes pour faciliter diagnostic plus rapide et plus précis. Nos équipes possèdent une expertise scientifique et technologique de pointe dans les domaines des biocapteurs, de l’immunologie, des microsystèmes, de l’optique et de la microscopie computationnelle, permettant de générer des solutions de diagnostic adaptées aux besoins.
Nous vous aidons à développer et à optimiser des tests rapides sur bandelettes de type Lateral Flow et des tests rapides intégrants de la microfluidique adaptés aux besoins de votre programme.
Lisez notre étude de cas Onchocerciasis.
Par ailleurs, nous avons développé une technologie propriétaire révolutionnaire permettant une détection multiplexée d’analytes à haute sensibilité, basée sur les propriétés biologiques de protéines bactériennes qui présentent une gamme d’affinité, équivalente à celle des interactions avidine-biotine. Cette technologie est particulièrement adaptée aux applications de diagnostic rapide qui nécessitent des analyses multiplex de haute sensibilité.
Évaluation clinique d’un prototype
Des échantillons biologiques humains ou animaux bien caractérisés, associés à des données cliniques et microbiologiques de haute qualité, sont la clé d’une évaluation clinique réussie.
Lisez une étude de cas ici : COVERT.
En collaboration avec notre réseau international de cliniciens et d’experts, nous vous aidons à concevoir et à mener des études cliniques en utilisant des échantillons cliniques humains bio-banqués ou collectés de manière prospective. La conduite d’études cliniques observationnelles et longitudinales comprend la mise en place de CRF, d’ICF, la rédaction de protocoles et des soumissions réglementaires. Nous suivons les bonnes pratiques cliniques et sommes certifiés ISO9001.
Références
